6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon

6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon

Przegląd produktu

6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon jest heterocyklicznym związkiem organicznym zawierającym tlen. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej, jest on najczęściej stosowany jako półprodukt do syntezy organicznej, który można wykorzystać do konstruowania struktur heterocyklicznych zawierających tlen w chemii medycznej i badaniach sond fluorescencyjnych.

Dane techniczne

• Nazwa produktu: 6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon
• Kategoria związku: Skondensowany związek heterocykliczny zawierający tlen, pochodna izobenzofuranonu
• Grupa funkcjonalna: grupa hydroksylowa, grupa metoksylowa, pierścień laktonowy izobenzofuranonu
• Główne zastosowanie: Półprodukt do syntezy organicznej, konstrukcja heterocyklicznych szkieletów tlenowych dla chemii medycznej i badania sond fluorescencyjnych
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła i środków utleniających

Cechy i zalety produktu

Rusztowanie laktonowe izobenzofuranonowe do konstrukcji heterocyklicznej
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera skondensowany pierścień izobenzofuranonowy zawierający strukturę laktonową, powszechny heterocykliczny szkielet tlenowy, często badany w chemii medycznej i projektowaniu sond optycznych.

Wiele reaktywnych grup funkcyjnych zawierających tlen
Ten związek heterocykliczny zawiera fenolowe podstawniki hydroksylowe i metoksylowe, wspierające eteryfikację, acylację i inne reakcje derywatyzacji. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do badania cząsteczek bioaktywnych i sond fluorescencyjnych.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji modyfikacji grupy hydroksylowej i reakcji derywatyzacji heterocyklicznej.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych izobenzofuranonu po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon jest ważnym organicznym elementem budulcowym laboratoriów chemii organicznej i chemii medycznej. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów heterocyklicznych zawierających tlen. Jako związek heterocykliczny wspiera eksperymenty z funkcjonalizacją grup hydroksylowych i modyfikacją laktonów. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do syntezy eksploracyjnej bioaktywnych fragmentów leków i cząsteczek sond fluorescencyjnych. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w wieloetapowych eksperymentach związanych z syntezą leków.
• Wstępnie zbudowany szkielet izobenzofuranonowy upraszcza projektowanie heterocyklicznych fragmentów tlenu na potrzeby opracowywania leków i sond fluorescencyjnych.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych dróg syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranonu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje opakowań zorientowane na laboratorium i dostosowane stopnie czystości do syntezy pochodnych izobenzofuranonu i eksperymentów z przygotowaniem półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie heterocyklicznych cząsteczek tlenu i sond fluorescencyjnych”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten związek pośredni chemiczny zapewnia miejsca reaktywne w grupach hydroksylowych i metoksylowych na potrzeby naszych heterocyklicznych projektów badawczych. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranonu?

Odp.: Jest to heterocykliczny związek pośredni zawierający tlen, używany do budowy heterocyklicznych struktur tlenowych na potrzeby chemii medycznej i badań sond fluorescencyjnych.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 6-hydroksy-3-metoksy-1(3H)-izobenzofuranon?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem i utleniaczami.

P4: Jakie są cechy rusztowania izobenzofuranonowego?

Odp.: Jest to heterocykl skondensowanego laktonu z tlenem o dobrym potencjale derywatyzacji, szeroko badany pod kątem związków bioaktywnych i sond optycznych.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.