4-(metyloamino)benzaldehyd

4-(metyloamino)benzaldehyd

Przegląd produktu

4-(metyloamino)benzaldehyd, zwany także 4-metyloaminobenzaldehydem, nr CAS 556-21-8, to organiczny związek aldehydowy o wzorze cząsteczkowym C₈H₉NO i masie cząsteczkowej 135,16 g/mol. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej stosowany jest głównie jako półprodukt do syntezy organicznej do produkcji barwników, farmaceutyków, takich jak związki heterocykliczne zawierające azot, materiały światłoczułe i cząsteczki funkcjonalne. Można go stosować jako zanieczyszczenie esomeprazolem 137, a także stosować w projektowaniu ligandów i badaniach chemii materiałów.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: 4-(metyloamino)benzaldehyd
• Numer CAS: 556-21-8
• Wzór cząsteczkowy: C₈H₉NO
• Masa cząsteczkowa: 135,16 g/mol
• Alias: 4-metyloaminobenzaldehyd
• Kategoria związku: Aldehyd aromatyczny, pochodna aminy aromatycznej
• Grupa funkcjonalna: Aromatyczna grupa aldehydowa, drugorzędowa grupa metyloaminowa w pozycji para pierścienia benzenowego
• Główne zastosowanie: Półprodukt do syntezy organicznej do barwników, heterocyklicznych produktów farmaceutycznych zawierających azot, materiałów światłoczułych, cząsteczek funkcjonalnych; stosowany jako zanieczyszczenie esomeprazolem 137 do projektowania ligandów i badań chemii materiałów
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, wilgoci i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Podwójne grupy funkcyjne aldehydowe i metyloaminowe do wielokierunkowej derywatyzacji
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera grupy paraaldehydowe i metyloaminowe w pierścieniu benzenowym. Aldehyd może przeprowadzać reakcje kondensacji w celu skonstruowania szkieletów heterocyklicznych, podczas gdy grupa aminowa wspiera dalszą modyfikację alkilowania i acylowania.

Sprzężona struktura aromatyczna do badań barwników i materiałów światłoczułych
Ten heterocykliczny związek posiada sprzężony układ aromatyczny, który jest korzystny w syntezie cząsteczek chromogennych i materiałów światłoczułych. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do przygotowywania referencyjnych zanieczyszczeń i opracowywania leków heterocyklicznych.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 4-(metyloamino)benzaldehyd do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji kondensacji, acylowania lub cyklizacji.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry rozpuszczalnika, katalizatora i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowego barwnika, zanieczyszczeń farmaceutycznych lub pochodnych materiałów funkcjonalnych po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

4-(metyloamino)benzaldehyd jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów chemii organicznej, chemii medycznej i laboratoriów badawczych zajmujących się materiałami funkcjonalnymi. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów aldehydów aromatycznych podstawionych grupą aminową. Jako związek heterocykliczny wspiera eksperymenty z cyklizacją kondensacyjną i derywatyzacją. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy barwników, materiałów światłoczułych, heterocyklicznych cząsteczek azotu, substancji referencyjnych zanieczyszczeń leków i niestandardowych ligandów. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń podczas cyklizacji kondensacyjnej i eksperymentów z syntezą materiałów.
• Wstępnie zbudowany szkielet para-metyloaminobenzaldehydu upraszcza przygotowywanie standardów zanieczyszczeń lekowych i półproduktów barwników.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych szlaków syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 4-(metyloamino)benzaldehydu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje opakowań zorientowane na laboratorium i niestandardowe stopnie czystości do derywatyzacji aldehydów aromatycznych, odniesienia do zanieczyszczeń i eksperymenty badawcze nad materiałami światłoczułymi. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

4-(metyloamino)benzaldehyd otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii analitycznej wykorzystujemy 4-(metyloamino)benzaldehyd jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszym przygotowaniom referencyjnym zanieczyszczeń leków i syntezie związków heterocyklicznych”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zapewnia miejsca reaktywne w stosunku do aldehydów i drugorzędowych amin na potrzeby naszych projektów rozwoju barwników i materiałów światłoczułych. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 4-(metyloamino)benzaldehydu?

Odp.: Jest to element składowy aldehydu aromatycznego, stosowany do syntezy barwników, heterocyklicznych farmaceutyków zawierających azot, materiałów światłoczułych i cząsteczek funkcjonalnych, stosowany również jako zanieczyszczenie esomeprazolem 137, projektowanie ligandów i badania chemii materiałów.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 4-(metyloamino)benzaldehyd?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, wilgocią i silnymi utleniaczami.

P4: Jakie kluczowe reakcje może przeprowadzić ten związek?

Odp.: Grupa aldehydowa może ulegać reakcjom kondensacji i cyklizacji; grupę metyloaminową można modyfikować poprzez acylowanie i alkilowanie.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.