2-(4-Bromofenylo)-2-propanol

2-(4-Bromofenylo)-2-propanol

Przegląd produktu

2-(4-Bromofenylo)-2-propanol, nr CAS 2077-19-2, znany również jako 2-(4-bromofenylo)propan-2-ol lub alkohol p-bromokumylowy, to zawierający brom związek organiczny alkoholu trzeciorzędowego o wzorze cząsteczkowym C₉H₁₁BrO i masie cząsteczkowej 215,09 g/mol. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej stosuje się go głównie jako półprodukt do syntezy organicznej do wytwarzania materiałów funkcjonalnych, cząsteczek leków, takich jak kandydaci o działaniu przeciwzapalnym i przeciwnowotworowym, a także odczynników w postaci estrów boronowych. Można go zastosować do syntezy kwasu 4-(2-hydroksypropan-2-ylo)fenyloboronowego w reakcji litowania-borowania.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: 2-(4-Bromofenylo)-2-propanol
• Numer CAS: 2077-19-2
• Wzór cząsteczkowy: C₉H₁₁BrO
• Masa cząsteczkowa: 215,09 g/mol
• Alias: 2-(4-bromofenylo)propan-2-ol, alkohol p-bromokumylowy
• Kategoria związku: Aromatyczny trzeciorzędowy alkohol, bromo-podstawiona pochodna benzenu
• Grupa funkcjonalna: Aromatyczny brom, trzeciorzędowa grupa hydroksylowa, podstawnik izopropylowy
• Główne zastosowanie: Półprodukt do syntezy organicznej materiałów funkcjonalnych, kandydatów na leki przeciwzapalne i przeciwnowotworowe, odczynniki na bazie estrów boronowych; prekursor kwasu 4-(2-hydroksypropan-2-ylo)fenyloboronowego poprzez litowanie-borowanie
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, wilgoci i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Aromatyczny brom i trzeciorzędowe podwójne miejsca reaktywne hydroksylowe dla zróżnicowanej derywatyzacji
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera pierścień aromatyczny para-bromo i stabilną grupę alkoholi trzeciorzędowych. Grupa bromowa może ulegać reakcjom litowania, borylowania i sprzęgania krzyżowego w celu wytworzenia kwasu boronowego/estru.

Stabilna struktura alkoholu kumylowego do badań medycznych i materiałowych
Ten heterocykliczny związek posiada unikalny szkielet p-bromokumylowy. Pełni funkcję niezawodnego półproduktu farmaceutycznego do budowy cząsteczek bioaktywnych o działaniu przeciwzapalnym i przeciwnowotworowym oraz prekursorów materiałów funkcjonalnych.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 2-(4-bromofenylo)-2-propanol do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji litowania, borylowania lub sprzęgania krzyżowego.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i atmosfery obojętnej, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych kwasu boronowego lub bioaktywnych molekularnych półproduktów po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

2-(4-Bromofenylo)-2-propanol jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów chemii organicznej, chemii medycznej i laboratoriów badawczych zajmujących się materiałami funkcjonalnymi. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów aromatycznych podstawionych bromem. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z litowaniem, borylowaniem i sprzęganiem krzyżowym. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do syntezy eksploracyjnej kandydatów na leki przeciwzapalne, przeciwnowotworowe, odczynników na bazie estrów boronowych i zaawansowanych materiałów funkcjonalnych. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w eksperymentach z borylacją i syntezą sprzęgania krzyżowego.
• Wstępnie zbudowany szkielet alkoholu p-bromokumylowego zapewnia wygodny dostęp do półproduktów w postaci kwasu aryloboronowego zawierającego grupy hydroksylowe.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych szlaków syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 2-(4-bromofenylo)-2-propanolu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje opakowań zorientowane na laboratorium i niestandardowe stopnie czystości na potrzeby syntezy kwasu aryloboronowego i eksperymentów w zakresie przygotowania półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

2-(4-Bromofenylo)-2-propanol otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 2-(4-bromofenylo)-2-propanol jako organiczny element konstrukcyjny. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie półproduktów kwasu boronowego i kandydatów o działaniu przeciwzapalnym”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zapewnia miejsca reaktywne dla bromu i hydroksylu na potrzeby naszych projektów opracowywania materiałów funkcjonalnych. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 2-(4-bromofenylo)-2-propanolu?

Odp.: Jest to element budulcowy aromatycznego alkoholu trzeciorzędowego podstawionego bromem, stosowany do wytwarzania materiałów funkcjonalnych, kandydatów na leki przeciwzapalne i przeciwnowotworowe oraz odczynników w postaci estrów boronowych i można go przekształcić w kwas 4-(2-hydroksypropan-2-ylo)fenyloboronowy poprzez reakcję litowania-boronowania.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 2-(4-bromofenylo)-2-propanol?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, wilgocią i silnymi utleniaczami.

P4: Jaką kluczową reakcję może przeprowadzić ten związek?

Odp.: Bromek arylu może ulegać litowaniu i borylowaniu w celu syntezy odpowiednich pochodnych kwasu fenyloboronowego, a także uczestniczyć w reakcjach sprzęgania krzyżowego katalizowanych palladem.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.