Kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy

Kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy

Przegląd produktu

Kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy, nr CAS 1399653-86-1, to podstawiona bromem pochodna kwasu 1-metylopirazolokarboksylowego i heterocykliczny związek organiczny. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako półprodukt chemiczny i syntetyczny element konstrukcyjny dla przemysłu chemicznego i chemii medycznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej służy głównie jako półprodukt farmaceutyczny do syntezy cząsteczek bioaktywnych ze szkieletem pirazolowym, takich jak inhibitory kinaz, kandydujące związki przeciwzapalne i przeciwwirusowe.

Dane techniczne

• Nazwa produktu: Kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy
• Numer CAS: 1399653-86-1
• Kategoria związku: Kwas metylopirazolokarboksylowy podstawiony bromem, związek heterocykliczny zawierający azot
• Grupa funkcjonalna: grupa bromowa, grupa karboksylowa, pierścień N-metylopirazolowy
• Główne zastosowanie: Półprodukty lecznicze i wysokowartościowe, synteza bioaktywnych cząsteczek na bazie pirazolu, w tym inhibitorów kinaz, kandydatów o działaniu przeciwzapalnym i przeciwwirusowym
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, chronić przed światłem i wilgocią

Cechy i zalety produktu

Heterocykliczne rusztowanie pirazolowe do odkrywania leków
Ten syntetyczny element budulcowy zawiera pierścień N-metylopirazolowy, powszechny farmakofor często występujący w inhibitorach kinaz, cząsteczkach bioaktywnych przeciwzapalnych i przeciwwirusowych.

Podwójne grupy reaktywne dla zróżnicowanej derywatyzacji
Ten związek heterocykliczny zawiera podstawnik bromowy i grupę karboksylową. Może ulegać reakcji sprzęgania krzyżowego, amidowania i estryfikacji w celu wytworzenia różnych pochodnych pirazolu. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do optymalizacji związków hitów i ołowiu.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Do układu reakcyjnego dodać kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji sprzęgania i derywatyzacji karboksylu.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych pirazolu po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

Kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy jest ważnym organicznym elementem budulcowym laboratoriów chemii organicznej i chemii medycznej. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania bioaktywnych szkieletów zawierających pirazol. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty związane ze sprzęganiem krzyżowym i modyfikacją grupy karboksylowej. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy inhibitorów kinaz, środków przeciwzapalnych i potencjalnych cząsteczek przeciwwirusowych. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w wieloetapowych eksperymentach związanych z syntezą leków.
• Wstępnie zbudowany szkielet kwasu bromo-N-metylopirazolokarboksylowego upraszcza projektowanie kandydatów na leki na bazie pirazolu.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych dróg syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością kwasu 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowego. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje opakowań zorientowane na laboratorium i dostosowane stopnie czystości do syntezy pochodnych pirazolu i eksperymentów z przygotowaniem półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

Kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie kandydatów na inhibitory kinaz na bazie pirazolu”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny oferuje miejsca reaktywne z bromem i karboksylem na potrzeby naszych projektów badawczych nad lekami przeciwzapalnymi i przeciwwirusowymi. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie kwasu 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowego?

Odp.: Jest to heterocykliczny związek pośredni bromowanego kwasu metylopirazolokarboksylowego, stosowany do syntezy bioaktywnych cząsteczek szkieletu pirazolu, takich jak inhibitory kinaz, kandydaci o działaniu przeciwzapalnym i przeciwwirusowym.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać kwas 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksylowy?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem i wilgocią.

P4: Jakie są zalety rusztowania N-metylopirazolowego?

Odp.: Pierścień N-metylopirazolowy jest popularnym farmakoforem heterocyklicznym, łatwym do sprzęgania krzyżowego i derywatyzacji karboksylowej w celu wytworzenia różnorodnych związków bioaktywnych.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.