Kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy

Kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy

Przegląd produktu

Kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy, nazywany także kwasem 3-bromo-1-naftoesowym, nr CAS 16726-66-2, to bromowany naftalenoaromatyczny kwas karboksylowy o wzorze cząsteczkowym C₁₁H₇BrO₂ i masie cząsteczkowej 251,08 g/mol. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej jest powszechnie stosowany jako półprodukt do syntezy organicznej do wytwarzania środków farmaceutycznych, materiałów funkcjonalnych i barwników. Stosowany jest głównie do syntezy ligandów zawierających szkielet naftalenowy, materiałów optoelektronicznych i półproduktów farmaceutycznych, takich jak prekursory związków przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych. Jest również stosowany w reakcjach sprzęgania, w tym Suzuki i Buchwalda-Hartwiga, do konstruowania złożonych układów aromatycznych.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: Kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy
• Numer CAS: 16726-66-2
• Wzór cząsteczkowy: C₁₁H₇BrO₂
• Masa cząsteczkowa: 251,08 g/mol
• Kategoria związku: Bromo-podstawiony naftalenoaromatyczny kwas karboksylowy
• Alias: kwas 3-bromo-1-naftoesowy
• Grupa funkcjonalna: grupa karboksylowa, bromek arylu, pierścień aromatyczny naftalenu
• Główne zastosowanie: Półprodukt do syntezy organicznej, synteza ligandów na bazie naftalenu, materiały optoelektroniczne, prekursory farmaceutyczne o działaniu przeciwzapalnym i przeciwnowotworowym; Reakcje sprzęgania krzyżowego Suzuki, Buchwalda-Hartwiga
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, ciepła i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Naftalenowe rusztowanie aromatyczne do badań leków i materiałów optoelektronicznych
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera szkielet aromatyczny sprzężony z naftalenem, który jest szeroko stosowany w opracowywaniu bioaktywnych kandydatów na leki, organicznych materiałów optoelektronicznych i ligandów koordynacyjnych.

Podwójne reaktywne grupy funkcyjne do sprzęgania krzyżowego i derywatyzacji karboksylowej
Ten heterocykliczny związek zawiera bromek arylu i grupę kwasu karboksylowego. Może brać udział w sprzęganiu Suzuki, reakcji Buchwalda-Hartwiga, estryfikacji i amidowaniu. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do modyfikacji strukturalnych związków ołowiu.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji sprzęgania krzyżowego lub derywatyzacji karboksylu.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych naftalenu po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

Kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów chemii organicznej, chemii medycznej i badań materiałowych. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów aromatycznych zawierających naftalen. Jako związek heterocykliczny wspiera eksperymenty sprzęgania krzyżowego Suzuki i Buchwalda-Hartwiga. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy prekursorów przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych, materiałów optoelektronicznych i ligandów organicznych. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w przypadku wieloetapowej syntezy i eksperymentów ze sprzęganiem krzyżowym.
• Wstępnie zbudowany szkielet bromowanego kwasu naftoesowego upraszcza konstrukcję sprzężonych cząsteczek aromatycznych na potrzeby badań leków i materiałów.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych szlaków syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością kwasu 3-bromonaftaleno-1-karboksylowego. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje opakowań zorientowane na laboratorium i niestandardowe stopnie czystości do syntezy pochodnych naftalenu i eksperymentów z przygotowaniem półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

Kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium medycznym i materiałowym wykorzystujemy kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy jako organiczny element konstrukcyjny. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie krzyżowego sprzęgania prekursorów leków na bazie naftalenu i materiałów optoelektronicznych”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zapewnia miejsca reaktywne dla bromku arylu i karboksylu na potrzeby naszych projektów badawczych dotyczących przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie kwasu 3-bromonaftaleno-1-karboksylowego?

Odp.: Jest to bromowany półprodukt aromatycznego kwasu karboksylowego, stosowany do wytwarzania ligandów naftalenu, materiałów optoelektronicznych, prekursorów leków przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych poprzez reakcje sprzęgania Suzuki i Buchwalda-Hartwiga.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać kwas 3-bromonaftaleno-1-karboksylowy?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, ciepłem i silnymi utleniaczami.

P4: W jakich reakcjach sprzęgania może uczestniczyć ten związek?

Odp.: Grupa bromku arylu może brać udział w reakcjach sprzęgania Suzuki i Buchwalda-Hartwiga w celu konstruowania złożonych aromatycznych układów molekularnych.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.