7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-amina

7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-amina

Przegląd produktu

7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-amina, nr CAS 1318133-32-2, to skondensowany związek heterocykliczny zawierający grupy bromowe i aminowe, o wzorze cząsteczkowym C₆H₄BrN₃S i masie cząsteczkowej 230,09 g/mol. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej służy jako element budulcowy dla inhibitorów kinaz, cząsteczek kandydatów na leki przeciwnowotworowe lub przeciwbakteryjne i służy do konstruowania bibliotek różnorodności strukturalnej w biologii chemicznej. Jest to odczynnik o jakości niefarmaceutycznej i wymaga standardowej obsługi w rękawicach ochronnych i wyciągu.

Dane techniczne

• Nazwa produktu: 7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-amina
• Numer CAS: 1318133-32-2
• Wzór cząsteczkowy: C₆H₄BrN₃S
• Masa cząsteczkowa: 230,09 g/mol
• Kategoria związku: Heterocykl skondensowany tiofenopirymidyny zawierający brom
• Grupa funkcjonalna: Aromatyczny brom, pierwszorzędowa grupa aminowa, skondensowany pierścień tieno[3,2-d]pirymidyny
• Główne zastosowanie: Syntetyczny element konstrukcyjny inhibitorów kinaz, kandydatów na leki przeciwnowotworowe i przeciwbakteryjne, budowa biblioteki różnorodności związków w biologii chemicznej
• Oświadczenie dotyczące klasy: Odczynnik badawczy klasy niefarmaceutycznej
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, wilgoci i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Pierścień skondensowany tieno-pirymidyny do odkrycia inhibitora kinazy
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera sztywne rusztowanie skondensowane tieno[3,2-d]pirymidyną, które jest popularną strukturą podstawową do projektowania inhibitorów kinaz i antybakteryjnych związków wiodących w chemii medycznej.

Podwójne miejsca reaktywne aminowe i arylobromowe do derywatyzacji
Ten związek heterocykliczny zawiera reaktywne wiązanie C-Br i grupę aminową w pozycji 4. Działa jako niezawodny farmaceutyczny półprodukt do reakcji sprzęgania krzyżowego i dalszej funkcjonalizacji w celu wzbogacenia bibliotek związków heterocyklicznych.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełny sprzęt ochrony osobistej, w tym rękawice.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-aminę do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji sprzęgania krzyżowego, aminowania i cyklizacji.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry rozpuszczalnika, katalizatora i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych bioaktywnych pochodnych tieno-pirymidyny po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-amina jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów badawczych chemii organicznej, chemii medycznej i biologii chemicznej. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów skondensowanych tienopirymidyną. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty związane ze sprzęganiem krzyżowym i modyfikacją amin. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy inhibitorów kinaz, cząsteczek kandydujących na nowotwory i bakterie, a także do konstruowania różnorodnych bibliotek związków. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w eksperymentach związanych ze sprzęganiem krzyżowym i syntezą heterocykliczną.
• Wstępnie zbudowany rdzeń skondensowany tieno[3,2-d]pirymidyny przyspiesza konstrukcję bibliotek inhibitorów kinaz i związków przeciwbakteryjnych.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność kontroli tras syntezy i prac nad optymalizacją związków wiodących.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-aminy. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje opakowań zorientowane na laboratorium i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby eksperymentów związanych z derywatyzacją skondensowanych heterocykli i inhibitorami kinaz. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-aminę otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-aminę jako organiczny element budulcowy. Jej jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie inhibitora kinazy i antybakteryjnych związków wiodących”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zawiera miejsca reaktywne z bromem i aminową na potrzeby naszych projektów budowy bibliotek związków. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych i przeprowadzane są pod wyciągiem”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-aminy?

Odp.: Jest to skondensowany heterocykliczny element konstrukcyjny używany do syntezy inhibitorów kinaz, kandydatów na leki przeciwnowotworowe lub przeciwbakteryjne oraz do tworzenia bibliotek różnorodności strukturalnej w biologii chemicznej.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Obsługuj wyciąg pod wyciągiem, używając rękawic ochronnych i pełnych środków ochrony indywidualnej; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 7-bromotieno[3,2-d]pirymidyno-4-aminę?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, wilgocią i silnymi utleniaczami.

P4: Jakie kluczowe reakcje może przeprowadzić ten związek?

Odp.: Bromek arylu może brać udział w reakcjach sprzęgania krzyżowego katalizowanych palladem; pierwszorzędowa grupa aminowa może przeprowadzać acylację i kondensację w celu zbudowania zróżnicowanych pochodnych tieno-pirymidyny.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.