5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on

5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on

Przegląd produktu

5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on, nr CAS 863785-66-4, to heterocykliczny związek [1,6]naftyrydyny podstawiony dwoma atomami chloru. Ma wzór cząsteczkowy C₈H₄Cl₂N₂O i masę cząsteczkową 215,04. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej należy do półproduktów farmaceutycznych powszechnie stosowanych w badaniach i rozwoju środków przeciwnowotworowych, inhibitorów kinaz i leków innowacyjnych. Działa jako element składowy syntezy organicznej i półprodukt farmaceutyczny do konstruowania bioaktywnych cząsteczek ze szkieletem 1,6-naftyrydyny, takich jak związki wiodące podwójnych inhibitorów IDO/TDO i inhibitorów SYK. Nie jest to lek końcowy i nie można go bezpośrednio stosować w leczeniu klinicznym.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: 5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on
• Numer CAS: 863785-66-4
• Wzór cząsteczkowy: C₈H₄Cl₂N₂O
• Masa cząsteczkowa: 215,04 g/mol
• Kategoria związku: Polichlorowany heterocykl skondensowanego azotu, pochodna naftyrydyny
• Grupa funkcjonalna: skondensowany pierścień [1,6]naftyrydyny, dwa podstawniki arylochlorowe, grupa karbonylowa
• Główne zastosowanie: Farmaceutyczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny leków przeciwnowotworowych i odkrycia inhibitorów kinaz, prekursor podwójnych inhibitorów IDO/TDO i inhibitorów SYK
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie jest to gotowy lek, nie jest przeznaczony do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, wilgoci i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Skondensowany rdzeń 1,6-naftyrydyny do odkrycia inhibitora kinazy
Ten syntetyczny element konstrukcyjny ma sztywne rusztowanie ze stopionej naftyrydyny, które jest powszechnie preferowane w chemii medycznej przy projektowaniu podwójnych inhibitorów IDO/TDO i inhibitorów SYK.

Miejsca podwójnego chlorku arylu do derywatyzacji podstawienia nukleofilowego
Ten związek heterocykliczny zawiera dwa reaktywne atomy chloru na skondensowanym pierścieniu, umożliwiając selektywne nukleofilowe podstawienie aromatyczne. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do modyfikacji strukturalnych przeciwnowotworowych związków ołowiu.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntetycznym dla reakcji podstawienia nukleofilowego i heterocyklicznej derywatyzacji.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry rozpuszczalnika, zasady i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych bioaktywnych pochodnych naftyrydyny po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów chemii medycznej i odkrywania leków. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania skondensowanych szkieletów naftyrydynowych. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z selektywną substytucją nukleofilową i modyfikacją związku wiodącego. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy kandydatów przeciwnowotworowych, inhibitorów SYK i struktur wiodących z podwójnym inhibitorem IDO/TDO. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w eksperymentach związanych z syntezą heterocykliczną i opracowywaniem inhibitorów kinaz.
• Wstępnie zbudowane rusztowanie z 1,6-naftyrydyny podstawionej dichlorowo przyspiesza konstruowanie bibliotek docelowych związków inhibitorowych.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność kontroli tras syntezy i optymalizacji potencjalnych klientów.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów seryjnych ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych w zakresie odkrywania leków.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-onu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują laboratoryjne specyfikacje opakowań i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby syntezy pochodnych naftyrydyny i eksperymentów badawczych w zakresie inhibitorów kinaz. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on jako organiczny element konstrukcyjny. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie wiodących inhibitorów SYK i IDO/TDO.” — Naukowiec, Instytut Odkrywania Leków, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zapewnia dwa miejsca reaktywnego chloru na potrzeby naszych projektów optymalizacji związków przeciwnowotworowych. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-onu?

Odp.: Jest to skondensowany heterocykliczny moduł budulcowy naftyrydyny, stosowany jako półprodukt farmaceutyczny w badaniach przeciwnowotworowych i inhibitorach kinaz, do syntezy podwójnych inhibitorów IDO/TDO i głównych związków będących inhibitorami SYK.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 5,7-dichloro-1H-[1,6]naftyrydyn-4-on?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, wilgocią i silnymi utleniaczami.

P4: Jakie reakcje może przeprowadzić ten związek?

Odp.: Dwie grupy chlorku arylu mogą zostać poddane selektywnemu nukleofilowemu podstawieniu aromatycznemu w celu wprowadzenia różnych grup funkcyjnych w celu modyfikacji strukturalnej związku ołowiu.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.