Kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy

Kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy

Przegląd produktu

Kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy, nr CAS 1201663-81-1, to podstawiony kwas benzoesowy zawierający grupy chlorowe, hydroksylowe i chlorosulfonylowe. Ma wzór cząsteczkowy C₇H₄Cl₂O₅S i masę cząsteczkową 271,07 g/mol. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej stosowany jest głównie jako półprodukt farmaceutyczny lub agrochemiczny do syntezy barwników, materiałów polimerowych i cząsteczek aktywnych, takich jak sulfonamidy i prekursory inhibitorów kinaz. Nie jest to towar końcowy. Ze względu na grupę chlorosulfonylową jest żrący oznaczony GHS05, a podczas pracy wymagane jest wyposażenie ochronne.

Dane techniczne

• Nazwa produktu: Kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy
• Numer CAS: 1201663-81-1
• Wzór cząsteczkowy: C₇H₄Cl₂O₅S
• Masa cząsteczkowa: 271,07 g/mol
• Kategoria związku: Podstawiony kwas benzoesowy, aromatyczna pochodna chlorosulfonylu
• Grupa funkcjonalna: grupa karboksylowa, grupa fenolowo-hydroksylowa, aromatyczny chlor, grupa chlorosulfonylowa
• Główne zastosowanie: Półprodukt farmaceutyczny i agrochemiczny do barwników, materiałów polimerowych, sulfonamidów i prekursorów inhibitorów kinaz
• Informacje o zagrożeniu: Produkt żrący, GHS05, przy obsłudze wymagana ścisła ochrona osobista
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego; nie towar końcowy
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, wilgoci, amin, alkoholi i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Wiele reaktywnych grup funkcyjnych dla zróżnicowanej derywatyzacji
Ten syntetyczny element konstrukcyjny jest wyposażony w grupy karboksylowe, fenolowe hydroksylowe i chlorosulfonylowe. Wysoko reaktywna grupa chlorosulfonylowa może reagować z aminami, tworząc sulfonamid, wspierając szybką budowę bioaktywnych szkieletów sulfonamidowych.

Wstępnie podstawiony pierścień aromatyczny do badań leków i agrochemii
Ten związek heterocykliczny ma podstawniki chlorowe i hydroksylowe w pierścieniu benzenowym. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do opracowywania prekursorów inhibitorów kinaz, cząsteczek barwników i funkcjonalnych materiałów polimerowych.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki produktu i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś kompletny, odporny na korozję sprzęt ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania par lub pyłów, kontaktu ze skórą i oczami.
3. Dodać kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji sulfonylowania, estryfikacji lub cyklizacji.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry rozpuszczalnika, zasady i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych sulfonamidów, półproduktów barwników lub monomerów polimerowych po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach, izolować od wilgoci i odczynników nukleofilowych.

Scenariusze zastosowań

Kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów chemii organicznej, chemii medycznej i badań materiałowych. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania wielopodstawionych szkieletów kwasu benzoesowego. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z sulfonylowaniem i modyfikacją aromatów. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy sulfonamidów, prekursorów inhibitorów kinaz, barwników i materiałów polimerowych. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń podczas eksperymentów z sulfonylowaniem i wieloetapową syntezą organiczną.
• Gotowy wielofunkcyjny szkielet podstawionego benzenu przyspiesza syntezę związków wiodących sulfonamidów i inhibitorów kinaz.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych dróg syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością kwasu 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowego. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują laboratoryjne specyfikacje opakowań i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby syntezy sulfonamidów, eksperymentów agrochemicznych i badań nad półproduktami barwnikowymi. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

Kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie pochodnych sulfonamidów i prekursorów inhibitorów kinaz”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zawiera wysoce reaktywną grupę chlorosulfonylową na potrzeby naszych projektów opracowywania barwników i materiałów polimerowych. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych z pełną ochroną przed korozją”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie kwasu 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowego?

Odp.: Jest to wielofunkcyjny podstawiony element budulcowy kwasu benzoesowego, stosowany jako półprodukt farmaceutyczny i agrochemiczny do barwników, materiałów polimerowych, sulfonamidów i syntezy prekursorów inhibitorów kinaz.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Ten związek jest żrący (GHS05). Obsługiwać wyciąg pod dygestorium, wyposażony w sprzęt ochronny odporny na korozję; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać kwas 3-chloro-5-(chlorosulfonylo)-4-hydroksybenzoesowy?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, wilgocią i silnymi utleniaczami, trzymać z dala od amin i alkoholi.

P4: Jakie kluczowe reakcje może przeprowadzić ten związek?

Odp.: Grupa chlorosulfonylowa może reagować z aminami, tworząc sulfonamidy; grupy karboksylowe i hydroksylowe mogą przeprowadzać modyfikację estryfikacji, alkilowania i cyklizacji.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.