2,2,6,6-tetrametylomorfolina

2,2,6,6-tetrametylomorfolina

Przegląd produktu

2,2,6,6-tetrametylomorfolina, nr CAS 19151-69-0, to heterocykliczny związek organiczny zawierający azot o wzorze cząsteczkowym C₈H₁₇NO i masie cząsteczkowej 143,23 g/mol. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej, stosuje się go głównie jako półprodukt farmaceutyczny i element składowy syntezy organicznej. Czasami stosuje się go w chemii wysokowartościowej, projektowaniu ligandów lub układach amin z przeszkodą przestrzenną, chociaż nie jest głównym prekursorem stabilizatorów świetlnych z aminami przestrzennymi, które zazwyczaj opierają się na 2,2,6,6-tetrametylopiperydynie.

Dane techniczne

• Nazwa produktu: 2,2,6,6-tetrametylomorfolina
• Numer CAS: 19151-69-0
• Wzór cząsteczkowy: C₈H₁₇NO
• Masa cząsteczkowa: 143,23 g/mol
• Kategoria związku: Heterocykl tlenu zawierający azot, podstawiona pochodna morfoliny
• Grupa funkcjonalna: Pierścień morfolinowy, cztery podstawniki metylowe w pozycjach 2,2,6,6
• Główne zastosowanie: Półprodukt farmaceutyczny, element składowy syntezy organicznej; sporadyczne zastosowanie w drobnej syntezie chemicznej, projektowaniu ligandów i utrudnianie badań związanych z aminami
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego; nie jest głównym surowcem do stabilizatora świetlnego na bazie aminy przestrzennej
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, wilgoci, powietrza i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Morfolinowy heterocykliczny rusztowanie z zawadą przestrzenną do budowy molekularnej
Ten syntetyczny element budulcowy ma pierścień morfolinowy podstawiony 2,2,6,6-tetrametylowym. Duże grupy metylowe powodują oczywistą zawadę przestrzenną, która jest odpowiednia do projektowania specjalnych ligandów i badań nad selektywną transformacją organiczną.

Struktura podwójnego heteroatomu z tlenem i azotem wewnątrz pierścienia
Ten związek heterocykliczny zawiera w pierścieniu sześcioczłonowym zarówno atomy azotu, jak i tlenu, oferując potencjalne miejsca koordynacyjne. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do eksploracyjnej syntezy cząsteczek bioaktywnych i wysokowartościowych pochodnych chemicznych.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania oparów i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 2,2,6,6-tetrametylomorfolinę do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy ligandów, reakcji aminowania lub modyfikacji heterocyklicznej.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry rozpuszczalnika, atmosferę i czas, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych morfoliny po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

2,2,6,6-tetrametylomorfolina jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów badawczych chemii organicznej, chemii medycznej i chemii wysokowartościowej. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów morfolinowych z zawadą przestrzenną. Jako związek heterocykliczny wspomaga przygotowanie ligandów i eksperymenty z selektywną syntezą organiczną. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do badań eksploracyjnych półproduktów farmaceutycznych, niestandardowych ligandów i badań układu amin z zawadą przestrzenną. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w syntezie heterocyklicznej i eksperymentach badawczych w zakresie ligandów.
• Wstępnie zbudowany szkielet tetrametylomorfolinowy z zawadą przestrzenną zapewnia unikalny przestrzenny efekt steryczny dla selektywnego rozwoju reakcji.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych dróg syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 2,2,6,6-tetrametylomorfoliny. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje laboratoryjne dotyczące opakowań i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby syntezy pochodnych morfoliny i eksperymentów badawczych w zakresie ligandów. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

2,2,6,6-Tetrametylomorfolinę otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii organicznej wykorzystujemy 2,2,6,6-tetrametylomorfolinę jako organiczny element konstrukcyjny. Jej jakość odpowiada naszym projektom ligandów i badaniom związanym z zawadą przestrzenną”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zapewnia unikalny pierścień morfolinowy z zawadą przestrzenną dla naszych projektów rozwoju chemikaliów. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 2,2,6,6-tetrametylomorfoliny?

Odp.: Jest to podstawiony heterocykliczny moduł budulcowy morfoliny, stosowany jako farmaceutyczny półprodukt i blok syntezy organicznej, stosowany w chemii drobnej, projektowaniu ligandów i badaniach układu amin z utrudnieniami.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania oparów, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 2,2,6,6-tetrametylomorfolinę?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, wilgocią i silnymi utleniaczami.

P4: Czy można go stosować do wytwarzania stabilizatorów świetlnych na bazie amin przestrzennych?

Odp.: Nie jest to główny prekursor stabilizatorów świetlnych na bazie amin z zawadą przestrzenną; zamiast tego takie produkty są na ogół oparte na 2,2,6,6-tetrametylopiperydynie.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.