6-(trifluorometoksy)indol

6-(trifluorometoksy)indol

Przegląd produktu

6-(Trifluorometoksy)indol, nr CAS 467451-91-8, to pochodna indolu podstawiona grupą trifluorometoksy (–OCF₃). Ma wzór cząsteczkowy C₉H₆F₃NO i masę cząsteczkową 201,15. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej jest często stosowany jako heterocykliczny element budulcowy zawierający fluor w chemii medycznej i materiałoznawstwie. Działa głównie jako półprodukt do syntezy organicznej do konstruowania fluorowanych związków indolowych, z potencjalnymi zastosowaniami w badaniach nad lekami, takimi jak środki działające na centralny układ nerwowy lub inhibitory kinaz i materiały funkcjonalne. Nie jest to produkt naturalny i jest syntetyzowany chemicznie poprzez podstawienie nukleofilowe lub sprzęganie katalizowane metalem, zaczynając od 6-haloindolu lub chronionych prekursorów.

Dane techniczne

• Nazwa produktu: 6-(trifluorometoksy)indol
• Numer CAS: 467451-91-8
• Wzór cząsteczkowy: C₉H₆F₃NO
• Masa cząsteczkowa: 201,15 g/mol
• Kategoria związku: Heterocykliczna pochodna indolowa podstawiona fluorem
• Alias: 6-trifluorometoksyindol
• Grupa funkcjonalna: pierścień indolowy, grupa trifluorometoksy (-OCF₃)
• Główne zastosowanie: Fluorowany heterocykliczny element budulcowy, synteza związków indolowych zawierających fluor, prace badawczo-rozwojowe nad lekami ukierunkowanymi na OUN, inhibitorami kinaz i materiałami funkcjonalnymi
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, utleniaczy i mocnego kwasu

Cechy i zalety produktu

Rdzeń indolowy z podstawnikiem trifluorometoksylowym do odkrywania leków
Ten syntetyczny element konstrukcyjny integruje farmakofor indolowy i grupę trifluorometoksylową. Grupa -OCF₃ może poprawiać lipofilowość i stabilność metaboliczną cząsteczek docelowych, co jest wysoko cenione w chemii medycznej przy opracowywaniu inhibitorów OUN i kinaz.

Reaktywny pierścień aromatyczny do zróżnicowanego sprzęgania i funkcjonalizacji
Ten związek heterocykliczny zachowuje reaktywność pierścienia indolowego. Może ulegać podstawieniu elektrofilowemu i katalizowanym metalem reakcjom sprzęgania krzyżowego. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do modyfikacji i optymalizacji związków wiodących.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 6-(trifluorometoksy)indol do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla podstawienia elektrofilowego lub reakcji sprzęgania katalizowanej metalem.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych fluorowanych pochodnych indolu po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

6-(Trifluorometoksy)indol jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów chemii organicznej, chemii medycznej i laboratoriów badań materiałowych. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania fluorowanych szkieletów indolowych. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z podstawieniem elektrofilowym i sprzęganiem krzyżowym. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy kandydatów na ośrodkowy układ nerwowy, inhibitorów kinaz i materiałów funkcjonalnych. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w wieloetapowych eksperymentach związanych z syntezą leków.
• Wstępnie zbudowany szkielet 6-trifluorometoksyindolu pomaga zwiększyć lipofilowość i stabilność metaboliczną kandydatów na leki, oszczędzając etapy syntezy.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych dróg syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 6-(trifluorometoksy)indolu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują laboratoryjne specyfikacje opakowań i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby syntezy fluorowanych pochodnych indolu i eksperymentów w zakresie przygotowania półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

6-(Trifluorometoksy)indol otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, obejmującymi podstawienie nukleofilowe lub sprzęganie katalizowane metalem, a następnie wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 6-(trifluorometoksy)indol jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie inhibitora fluorowanej kinazy indolowej i kandydatów na leki działające na ośrodkowy układ nerwowy”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten związek pośredni chemiczny wprowadza grupę trifluorometoksylową do naszego projektu molekularnego, poprawiając lipofilowość docelowych związków. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 6-(trifluorometoksy)indolu?

Odp.: Jest to heterocykliczny element konstrukcyjny fluorowanego indolu, stosowany do syntezy związków indolowych zawierających fluor, stosowany w badaniach i rozwoju leków ukierunkowanych na ośrodkowy układ nerwowy, inhibitorów kinaz i materiałów funkcjonalnych.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 6-(trifluorometoksy)indol?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, utleniaczami i mocnym kwasem.

P4: Jakie korzyści przynosi grupa trifluorometoksylowa?

Odp.: Grupa trifluorometoksylowa może zwiększać lipofilowość molekularną i poprawiać stabilność metaboliczną, co jest bardzo popularne w nowoczesnym projektowaniu cząsteczek leków.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.