metylo(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu

metylo(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu

Przegląd produktu

metylo(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu, powszechnie znany jako N-Boc-metyloaminoaceton, nr CAS 532410-39-2. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej stosuje się go głównie do badań naukowych i syntezy półproduktów farmaceutycznych. Nie ma publicznie dostępnych jednoznacznych danych na temat toksyczności. Podczas pracy należy przestrzegać ogólnych specyfikacji bezpieczeństwa dotyczących rozpuszczalników organicznych i odczynników, nosić sprzęt ochronny i używać w dobrze wentylowanym środowisku.

Dane techniczne

• Nazwa produktu: metylo(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu
• Numer CAS: 532410-39-2
• Alias: N-Boc-metyloaminoaceton
• Kategoria związku: pochodna aminoketonu z zabezpieczoną N-Boc
• Grupa funkcjonalna: grupa zabezpieczająca Boc, trzeciorzędowa amina, karbonyl ketonu
• Główne zastosowanie: Badania i synteza półproduktów farmaceutycznych
• Informacje o zagrożeniu: Brak publicznych jasnych danych na temat toksyczności; traktować jak zwykły odczynnik organiczny
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, wilgoci i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Podwójne miejsca reaktywne grupy Boc i ketonu karbonylowego dla zróżnicowanej derywatyzacji
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera grupę zabezpieczającą Boc i karbonyl ketonu. Grupa karbonylowa może ulegać kondensacji, redukcyjnemu aminowaniu; Grupę Boc można usunąć w warunkach kwasowych, aby odsłonić wolną aminę do dalszej modyfikacji.

Wygodny chroniony szkielet aminowy do badań w dziedzinie chemii medycznej
Ten związek heterocykliczny ma wstępnie zbudowaną strukturę N-metyloaminoketonową. Działa jako niezawodny farmaceutyczny półprodukt do budowy cząsteczek heterocyklicznych i syntezy wiodących związków leków.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać metylo(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji redukcyjnego aminowania, kondensacji lub odbezpieczania.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry rozpuszczalnika, katalizatora i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu otrzymania docelowej aminy lub pochodnych heterocyklicznych po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów badawczych zajmujących się chemią organiczną i chemią medyczną. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów aminoketonowych chronionych Boc. Jako związek heterocykliczny wspomaga eksperymenty z kondensacją karbonylu i odbezpieczaniem amin. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy półproduktów leków i bioaktywnych cząsteczek heterocyklicznych. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia spowodowane zanieczyszczeniami podczas eksperymentów z kondensacją karbonylu i odbezpieczaniem.
• Wstępnie zbudowany szkielet metyloaminoketonowy N-Boc skraca drogi syntezy półproduktów leków zawierających aminę.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych dróg syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością metylo(2-oksopropylo)karbaminianu tert-butylu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje opakowań zorientowane na laboratorium i dostosowane stopnie czystości do derywatyzacji aminoketonów i eksperymentów badawczych w zakresie półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy metylo(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu jako organiczny element konstrukcyjny. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie półproduktów farmaceutycznych zawierających aminy”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zapewnia miejsca reaktywne w przypadku grup karbonylowych i chronionych amin na potrzeby naszych projektów opracowywania związków heterocyklicznych. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie metylo(2-oksopropylo)karbaminianu tert-butylu?

Odp.: Jest to blok aminoketonowy chroniony N-Boc, stosowany głównie w badaniach naukowych i syntezie półproduktów farmaceutycznych.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Brak dostępnych publicznie jasnych danych na temat toksyczności. Używaj pod wyciągiem, używając wyposażenia ochronnego, przestrzegaj standardowych protokołów bezpieczeństwa dla odczynników organicznych.

P3: Jak należy przechowywać metylo(2-oksopropylo)karbaminian tert-butylu?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, wilgocią i silnymi utleniaczami.

P4: Jakie kluczowe reakcje może przeprowadzić ten związek?

Odp.: Karbonyl ketonowy może przeprowadzać kondensację i redukcyjne aminowanie; Grupę Boc można odbezpieczyć w warunkach kwasowych w celu uwolnienia wolnej aminy drugorzędowej.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.