4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu

4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu

Przegląd produktu

4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu, nr CAS 1207518-63-5, to heterocykliczny organiczny syntetyczny półprodukt zawierający azot. Ma wzór cząsteczkowy C₈H₆ClN₃O₂ i masę cząsteczkową 211,61. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej służy jako kluczowy element w badaniach i rozwoju farmaceutycznym w zakresie syntezy inhibitorów kinaz, takich jak inhibitory JAK i Akt, oraz innych ukierunkowanych leków drobnocząsteczkowych. Jest powszechnie stosowany do konstruowania związków przeciwnowotworowych i immunomodulujących.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu
• Numer CAS: 1207518-63-5
• Wzór cząsteczkowy: C₈H₆ClN₃O₂
• Masa cząsteczkowa: 211,61 g/mol
• Kategoria związku: heterocykl skondensowanego azotu, pochodna pirolo[2,3-d]pirymidyny
• Grupa funkcjonalna: grupa chloro, grupa estrów metylowych, skondensowany pierścień pirolo-pirymidynowy
• Główne zastosowanie: Kluczowy element konstrukcyjny do badań farmaceutycznych, syntezy JAK, inhibitorów kinaz Akt, związków drobnocząsteczkowych przeciwnowotworowych i immunomodulacyjnych
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, chronić przed światłem, wilgocią i aminami

Cechy i zalety produktu

Rusztowanie heterocykliczne skondensowane z pirolo-pirymidyną do odkrywania leków
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera skondensowany pierścień pirolo[2,3-d]pirymidyny, który jest uprzywilejowanym heterocyklicznym szkieletem często spotykanym w JAK, inhibitorach kinazy Akt, cząsteczkach bioaktywnych przeciwnowotworowych i immunomodulacyjnych.

Reaktywne chlorowe i estrowe grupy funkcyjne do derywatyzacji
Ten związek heterocykliczny zawiera podstawnik chlorowy w pozycji 4 i grupę estrową metylową w pozycji 5. Może ulegać podstawieniu nukleofilowemu, hydrolizie, amidowaniu i innym reakcjom. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do optymalizacji związków hitów i ołowiu.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji podstawienia nukleofilowego lub reakcji derywatyzacji estru.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych pirolopirymidyny po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu jest ważnym organicznym elementem budulcowym laboratoriów chemii organicznej i chemii medycznej. Jako półprodukt chemiczny służy do budowy bioaktywnych szkieletów pirolopirymidynowych. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z podstawieniem nukleofilowym i modyfikacją estrów. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy inhibitorów kinaz JAK/Akt, cząsteczek kandydujących na nowotwory i immunomodulatory. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w wieloetapowych eksperymentach związanych z syntezą leków.
• Wstępnie zbudowany pierścień skondensowany z pirolo[2,3-d]pirymidyną upraszcza projektowanie inhibitorów kinaz i kandydatów na leki immunomodulujące.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych szlaków syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylanu metylu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują laboratoryjne specyfikacje opakowań i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby syntezy pochodnych pirolopirymidyny i eksperymentów z przygotowaniem półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie kandydatów na inhibitory kinaz JAK i Akt”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zapewnia miejsca reaktywne z chloro i estrami na potrzeby naszych projektów badawczych nad lekami przeciwnowotworowymi i immunomodulującymi. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylanu metylu?

Odp.: Jest to heterocykliczny farmaceutyczny element składowy skondensowany azot, stosowany do wytwarzania JAK, inhibitorów kinaz Akt, przeciwnowotworowych i immunomodulujących związków drobnocząsteczkowych w badaniach leków.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan metylu?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem i wilgocią.

P4: Jakie są zalety rusztowania pirolo[2,3-d]pirymidynowego?

Odp.: Pirolo[2,3-d]pirymidyna to klasyczny skondensowany heterocykliczny farmakofor, szeroko stosowany do opracowywania inhibitorów kinaz z wygodnym podstawieniem nukleofilowym w pozycji chloru C4.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.