4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan etylu

4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan etylu

Przegląd produktu

4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan etylu, nr CAS 144927-57-1, jest heterocyklicznym półproduktem syntezy organicznej zawierającym azot. Ma wzór cząsteczkowy C₉H₈ClN₃O₂ i masę cząsteczkową 225,63 g/mol. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w syntezie związków wiodących na potrzeby inhibitorów kinaz, takich jak JAK, szlak PI3K/Akt i leki przeciwnowotworowe. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element budulcowy, szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej służy głównie jako półprodukt farmaceutyczny do konstruowania szkieletów pirolopirymidynowych, powszechnie stosowanych w szlakach syntezy inhibitorów kinaz białkowych, w tym analogów tofacytynibu. Służy wyłącznie do celów badawczych, a nie do leczenia klinicznego lub spożycia żywności.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan etylu
• Numer CAS: 144927-57-1
• Wzór cząsteczkowy: C₉H₈ClN₃O₂
• Masa cząsteczkowa: 225,63 g/mol
• Kategoria związku: Skondensowany związek heterocykliczny zawierający azot, pochodna pirolopirymidyny
• Grupa funkcjonalna: grupa chlorowa, grupa karboksylanu etylu, skondensowany pierścień pirolo[2,3-d]pirymidynowy
• Główne zastosowanie: Półprodukt farmaceutyczny, budowa rusztowania pirolopirymidynowego dla inhibitorów kinaz JAK, PI3K/Akt i wiodących związków przeciwnowotworowych
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, a nie do użytku klinicznego lub jadalnego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, chronić przed światłem i wilgocią

Cechy i zalety produktu

Skondensowany rdzeń pirolopirymidynowy do odkrycia inhibitora kinazy
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera skondensowany pierścień pirolo[2,3-d]pirymidynowy, który jest uprzywilejowanym rusztowaniem w chemii medycznej. Jest powszechnie stosowany do opracowywania inhibitorów kinaz JAK, PI3K/Akt i analogów tofacytynibu.

Reaktywne chlorowe i estrowe grupy funkcyjne do derywatyzacji
Ten związek heterocykliczny zawiera podstawnik 4-chlorowy i grupę estrową etylu, umożliwiając podstawienie nukleofilowe, hydrolizę estrów i dalszą modyfikację strukturalną. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do optymalizacji ołowiu leków przeciwnowotworowych.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan etylu do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji podstawienia nukleofilowego i modyfikacji estrów.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych pirolopirymidyny po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan etylu jest ważnym organicznym elementem budulcowym laboratoriów chemii organicznej i chemii medycznej. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania heterocyklicznych szkieletów ze skondensowanego azotu. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z podstawieniem nukleofilowym i funkcjonalizacją estrów. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy inhibitorów kinaz białkowych JAK, PI3K/Akt, analogów tofacytynibu i cząsteczek ołowiu przeciwnowotworowego. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zastosowanie kliniczne i żywność są zabronione.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w wieloetapowych eksperymentach związanych z syntezą leków.
• Wstępnie zbudowany pierścień skondensowany z pirolo[2,3-d]pirymidyną upraszcza projektowanie kandydatów na inhibitory kinazy ukierunkowanych na szlaki JAK i PI3K/Akt.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych szlaków syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylanu etylu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczona do terapii klinicznej ani żywności.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują laboratoryjne specyfikacje opakowań i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby syntezy pochodnych pirolopirymidyny i eksperymentów z przygotowaniem półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan etylu otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 4-chloro-7H-pirolo [2,3-d] pirymidyno-5-karboksylan etylu jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie kandydatów na inhibitory kinaz na bazie pirolopirymidyny”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny oferuje miejsca reaktywne z chloro i estrami na potrzeby naszych projektów badawczych dotyczących leków przeciwnowotworowych i inhibitorów JAK/PI3K. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 4-chloro-7H-pirolo [2,3-d] pirymidyno-5-karboksylanu etylu?

Odp.: Jest to heterocykliczny półprodukt farmaceutyczny ze skondensowanym azotem, stosowany do konstruowania szkieletów pirolopirymidynowych dla inhibitorów kinaz JAK, PI3K/Akt i wiodących związków przeciwnowotworowych.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 4-chloro-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyno-5-karboksylan etylu?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem i wilgocią.

P4: Jakie są zalety rusztowania pirolo[2,3-d]pirymidynowego?

Odp.: Skondensowany pierścień jest uprzywilejowaną strukturą powszechnie spotykaną w inhibitorach kinaz, łatwą do dalszej derywatyzacji w celu wytworzenia różnorodnych cząsteczek bioaktywnych.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.