3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu

3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu

Przegląd produktu

3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu, nr CAS 1784137-59-2, to podstawiony związek pirazolowy zawierający grupy bromowe i estrowe. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny jest szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element konstrukcyjny syntezy organicznej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej jest powszechnie stosowany jako element molekularny lub półprodukt w chemii medycznej i syntezie agrochemicznej. Jako heterocykliczny związek pośredni zawierający azot, stosuje się go do konstruowania bioaktywnych związków pirazolowych, takich jak cząsteczki kandydujące na nowotwory i bakterie lub struktury ołowiu pestycydów. Atom bromu może brać udział w podstawieniu nukleofilowym lub reakcjach sprzęgania krzyżowego, podczas gdy grupa estrowa jest dogodna w hydrolizie lub transamidacji.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu
• Numer CAS: 1784137-59-2
• Kategoria związku: Heterocykl azotu podstawiony bromem i estrami, pochodna pirazolu
• Grupa funkcjonalna: Pierścień pirazolowy, podstawnik bromowy, grupa estrów metylowych, grupa N-metylowa
• Główne zastosowanie: Molekularny element budulcowy i półprodukt do chemii medycznej i syntezy agrochemicznej; konstrukcja przeciwnowotworowych, przeciwbakteryjnych i pestycydowych związków ołowiu poprzez podstawienie nukleofilowe, sprzęganie krzyżowe, hydrolizę i transamidację
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, nie do żywności, codziennych chemikaliów ani bezpośredniego zastosowania klinicznego
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, przechowywać z dala od światła, wilgoci i silnych utleniaczy

Cechy i zalety produktu

Wstępnie funkcjonalizowane rusztowanie heterocykliczne pirazolowe do projektowania cząsteczek bioaktywnych
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera rdzeń N-metylopirazolowy, który jest popularnym szkieletem heterocyklicznym, szeroko stosowanym do opracowywania przeciwnowotworowych, przeciwbakteryjnych i agrochemicznych związków ołowiu.

Podwójne miejsca reaktywne dla zróżnicowanej derywatyzacji
Ten związek heterocykliczny posiada atom bromu do sprzęgania krzyżowego / podstawienia nukleofilowego i grupę estrową metylu do hydrolizy i transamidacji. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do modyfikacji i optymalizacji strukturalnej związków ołowiu.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Dodać 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla reakcji sprzęgania krzyżowego, podstawienia nukleofilowego lub derywatyzacji estru.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych pirazolu po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów badawczych chemii organicznej, chemii medycznej i agrochemii. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania bioaktywnych szkieletów pirazolowych. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z podstawieniem nukleofilowym i sprzęganiem krzyżowym. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy kandydatów na leki przeciwnowotworowe, przeciwbakteryjne i agrochemicznych struktur wiodących. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest spożywanie żywności i bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia powodowane przez zanieczyszczenia w przypadku wieloetapowej syntezy heterocyklicznej i eksperymentów sprzęgania.
• Wstępnie zbudowany podstawiony szkielet pirazolowy z podwójnymi miejscami reaktywnymi ogranicza etapy syntezy w konstrukcji biblioteki związków bioaktywnych.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych szlaków syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylanu metylu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczony do stosowania w żywności, chemikaliach stosowanych na co dzień ani w terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje opakowań zorientowane na laboratorium i dostosowane stopnie czystości do syntezy pochodnych pirazolu i eksperymentów z przygotowaniem półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do użytku klinicznego lub jadalnego nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszej wieloetapowej syntezie kandydatów przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych na bazie pirazolu”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny zapewnia miejsca reaktywne dla bromów i estrów na potrzeby naszych projektów odkrywania ołowiu agrochemicznego. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylanu metylu?

Odp.: Jest to podstawiony heterocykliczny element budulcowy pirazolu, stosowany do syntezy bioaktywnych związków pirazolowych, w tym kandydatów przeciwnowotworowych, przeciwbakteryjnych i struktur wiodących pestycydów poprzez sprzęganie krzyżowe, podstawienie nukleofilowe, hydrolizę i transamidację.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 3-bromo-1-metylo-1H-pirazolo-5-karboksylan metylu?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed światłem, wilgocią i silnymi utleniaczami.

P4: Jakie reakcje może przeprowadzić ten związek?

Odp.: Bromek arylu może przeprowadzać podstawienie nukleofilowe i sprzęganie krzyżowe; grupę estrów metylowych można hydrolizować lub przekształcać poprzez transamidację.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.