4-Bromo-2-chlorotiofen

4-Bromo-2-chlorotiofen

Przegląd produktu

4-Bromo-2-chlorotiofen, nr CAS 32431-93-9, to halogenowany związek heterocykliczny tiofenu. Jego wzór cząsteczkowy to C₄H₂BrClS, a masa cząsteczkowa wynosi około 197,48 g/mol. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny ma dwa podstawniki halogenowe dostępne w reakcjach sprzęgania krzyżowego. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element budulcowy, szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej, służy jako kluczowa jednostka do budowy pochodnych tiofenu, szeroko stosowanych w chemii medycznej, materiałoznawstwie, w tym półprzewodnikach organicznych i polimerach sprzężonych, a także w badaniach agrochemicznych.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: 4-Bromo-2-chlorotiofen
• Numer CAS: 32431-93-9
• Wzór cząsteczkowy: C₄H₂BrClS
• Masa cząsteczkowa: 197,48 g/mol
• Kategoria związku: Heterocykliczna pochodna tiofenu podstawiona halogenem
• Grupa funkcjonalna: Pierścień tiofenowy, grupa bromowa, grupa chlorowa
• Główne zastosowanie: Półprodukt do syntezy organicznej, kluczowy element budulcowy pochodnych tiofenu w chemii medycznej, półprzewodnikach organicznych, polimerach sprzężonych oraz badaniach i rozwoju agrochemicznym
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, a nie do stosowania w leczeniu klinicznym
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, trzymać z dala od bezpośredniego światła

Cechy i zalety produktu

Szkielet heterocykliczny dihalogenowanego tiofenu
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zawiera pierścień aromatyczny tiofenu z atomami bromu i chloru w różnych pozycjach. Dwa miejsca halogenowe umożliwiają selektywne reakcje sprzęgania w celu skonstruowania zróżnicowanych cząsteczek funkcjonalnych na bazie tiofenu.

Wysokowartościowy półprodukt chemiczny do badań leków i organicznych materiałów elektronicznych
Ten związek heterocykliczny ma doskonałą reaktywność przy wieloetapowej derywatyzacji. Pełni funkcję niezawodnego półproduktu farmaceutycznego i prekursora monomeru dla polimerów sprzężonych i organicznych materiałów półprzewodnikowych.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania oparów i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Rozpuścić lub dodać 4-bromo-2-chlorotiofen do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla transformacji sprzęgania lub derywatyzacji.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych tiofenu po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

4-Bromo-2-chlorotiofen jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów chemii organicznej i badań materiałowych. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów molekularnych zawierających tiofen. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z selektywnym sprzęganiem krzyżowym halogenów i modyfikacjami molekularnymi. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do syntezy eksploracyjnej kandydatów na leki, półprzewodników organicznych, polimerów sprzężonych i cząsteczek agrochemicznych. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zastosowanie kliniczne jest zabronione.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w eksperymentach syntezy heterocyklicznej tiofenu.
• Wstępnie zbudowany szkielet dihalogenowanego tiofenu upraszcza projektowanie molekularne organicznych półprzewodników i fragmentów bioaktywnych.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych szlaków syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 4-bromo-2-chlorotiofenu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczona do terapii klinicznej.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują laboratoryjne specyfikacje opakowań i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby syntezy pochodnych tiofenu i eksperymentów w zakresie przygotowania półproduktów farmaceutycznych. Dostawa masowa do użytku klinicznego nie jest obsługiwana. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

4-Bromo-2-chlorotiofen otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów zajmujących się chemią medyczną i badaniami materiałowymi.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii organicznej wykorzystujemy 4-bromo-2-chlorotiofen jako organiczny element konstrukcyjny. Jego jakość odpowiada naszym pracom nad syntezą pochodnych tiofenu”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny oferuje dogodne miejsca reaktywne dla naszych projektów badawczych w zakresie półprzewodników organicznych i agrochemii. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. materiałów, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 4-bromo-2-chlorotiofenu?

Odp.: Jest to halogenowany związek heterocykliczny tiofenu, stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej do tworzenia pochodnych tiofenu dla chemii medycznej, półprzewodników organicznych, polimerów sprzężonych i badań agrochemicznych.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania oparów, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 4-bromo-2-chlorotiofen?

Odp.: Trzymaj pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowuj w chłodnym i suchym miejscu i unikaj bezpośredniego narażenia na światło.

P4: Czy można zapewnić różne stopnie czystości na potrzeby eksperymentów z syntezą heterocykliczną tiofenu?

Odp.: Tak, dostępne są niestandardowe specyfikacje czystości dla syntezy pochodnych tiofenu i wymagań laboratoryjnych związanych z półproduktami farmaceutycznymi.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.