5-chloro-3-metylo-1H-indol

5-chloro-3-metylo-1H-indol

Przegląd produktu

5-chloro-3-metylo-1H-indol, nr CAS 71095-42-6, ma wzór cząsteczkowy C₉H₈ClN i masę cząsteczkową 165,62 g/mol. Należy do halogenowanych związków indolowych. Jako cenny organiczny element budulcowy i substancja chemiczna do badań, ten związek heterocykliczny zawiera pierścień indolowy i podstawnik chlorowy w różnych reakcjach derywatyzacji. Działa jako chemiczny półprodukt i syntetyczny element budulcowy, szeroko stosowany w heterocyklicznej konstrukcji molekularnej. Jako półprodukt farmaceutyczny i surowiec do syntezy organicznej stosowany jest głównie jako półprodukt do syntezy organicznej oraz do badań i rozwoju leków, służąc jako prekursor pochodnych tryptofanu lub ligandów receptorów. Nie jest surowcem do celów spożywczych ani farmaceutycznych, a jedynie do celów badań naukowych.

Specyfikacje techniczne

• Nazwa produktu: 5-chloro-3-metylo-1H-indol
• Numer CAS: 71095-42-6
• Wzór cząsteczkowy: C₉H₈ClN
• Masa cząsteczkowa: 165,62 g/mol
• Kategoria związku: Halogenowana pochodna indolu
• Grupa funkcjonalna: pierścień indolowy, grupa chloro, grupa metylowa
• Główne zastosowanie: Półprodukt do syntezy organicznej, prekursor pochodnych tryptofanu i ligandów receptorów w badaniach i rozwoju leków
• Ograniczenia w użyciu: Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, surowiec niespożywczy i niefarmaceutyczny
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, trzymać z dala od bezpośredniego światła

Cechy i zalety produktu

Szkielet heterocykliczny indolu podstawiony chlorometylowo
Ten syntetyczny element konstrukcyjny zachowuje aktywną strukturę aromatyczną indolu z podstawnikami metylowymi i chlorowymi. Miejsca reaktywne wspierają reakcje sprzęgania i podstawienia w celu konstruowania bioaktywnych cząsteczek heterocyklicznych.

Wysokowartościowy półprodukt chemiczny do odkryć farmaceutycznych
Ten związek heterocykliczny można stosować do wytwarzania analogów tryptofanu i ligandów receptorów. Działa jako niezawodny półprodukt farmaceutyczny do badań przesiewowych nowych cząsteczek bioaktywnych w badaniach chemii medycznej.

Ścisła kontrola oczyszczania
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania zmniejsza zawartość zanieczyszczeń, zmniejszając ryzyko reakcji ubocznych podczas wieloetapowej syntezy, gdy jest stosowany jako surowiec do syntezy organicznej.

Niezawodna stabilność każdej partii
Powtarzalna produkcja poprawia powtarzalność eksperymentów przy przeszukiwaniu tras i konstruowaniu bibliotek związków w pracach w skali laboratoryjnej.

Jak używać

1. Przed rozpoczęciem pracy przeczytaj kartę charakterystyki i wytyczne dotyczące bezpieczeństwa w laboratorium, podczas obsługi noś pełne wyposażenie ochrony osobistej.
2. Zakończ ważenie i przygotowanie próbki pod wyciągiem, unikaj wdychania pyłu i długotrwałego kontaktu ze skórą.
3. Rozpuścić lub dodać 5-chloro-3-metylo-1H-indol do układu reakcyjnego zgodnie ze schematem syntezy dla transformacji sprzęgania lub derywatyzacji.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, parametry katalizatora, rozpuszczalnika i czasu, monitoruj postęp reakcji za pomocą odpowiednich metod badań analitycznych.
5. Przeprowadzić obróbkę końcową, separację i oczyszczanie w celu uzyskania docelowych pochodnych indolu po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknąć pozostałości produktu i przechowywać w zalecanych, chłodnych i suchych, zacienionych warunkach.

Scenariusze zastosowań

5-chloro-3-metylo-1H-indol jest ważnym organicznym elementem budulcowym dla laboratoriów chemii organicznej i chemii medycznej. Jako półprodukt chemiczny służy do konstruowania szkieletów molekularnych zawierających indol. Jako związek heterocykliczny umożliwia eksperymenty z substytucją i modyfikacją sprzęgania krzyżowego. Służy jako syntetyczny element konstrukcyjny do półproduktów farmaceutycznych. Ten surowiec do syntezy organicznej nadaje się do eksploracyjnej syntezy pochodnych tryptofanu i kandydatów na ligandy receptora. Wszelkie zastosowania ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych; zabronione jest stosowanie w żywności i zastosowaniach klinicznych.

Korzyści dla Klientów

• Wysokiej jakości substancja chemiczna do badań minimalizuje zakłócenia zanieczyszczeń w eksperymentach z syntezą heterocykliczną indolu.
• Wstępnie zbudowany szkielet chloro-metyloindolu upraszcza projektowanie molekularne fragmentów pochodnej tryptofanu i ligandu receptora.
• Stała jakość poszczególnych partii poprawia powtarzalność badań przesiewowych szlaków syntezy i prac nad modyfikacjami molekularnymi.
• Dostawa zorientowana na laboratorium obejmuje syntetyczne testy wykonalności aż do wymagań w zakresie przygotowania związków na małą skalę.
• Identyfikowalne dokumenty dotyczące testów partii ułatwiają składanie dokumentów laboratoryjnych i audyt projektów badawczych związanych z syntezą organiczną.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 5-chloro-3-metylo-1H-indolu. Każda partia przed dostawą przechodzi odpowiednie badania. Dokumenty dotyczące badań partii mogą zostać dostarczone do celów archiwalnych w laboratorium. Ten produkt jest dostarczany jako substancja chemiczna do badań laboratoryjnych, wyłącznie do celów badań naukowych i nie jest przeznaczona do terapii klinicznej ani produkcji żywności.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują różne specyfikacje laboratoryjne dotyczące opakowań i dostosowane do indywidualnych potrzeb stopnie czystości na potrzeby syntezy pochodnych indolu i eksperymentów w zakresie przygotowania półproduktów farmaceutycznych. Dostawy masowe do celów spożywczych i zastosowań klinicznych nie są obsługiwane. Możesz skonsultować się w sprawie dostosowanego do indywidualnych potrzeb rozwiązania próbki laboratoryjnej dla tego surowca do syntezy organicznej.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

5-chloro-3-metylo-1H-indol otrzymuje się kontrolowanymi drogami syntezy organicznej, po których następuje wieloetapowe oczyszczanie. Każda ukończona partia przechodzi kontrolę pobierania próbek, koncentrującą się na czystości i powiązanych kluczowych wskaźnikach jakości. Zachowywane są pełne zapisy dotyczące identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość jako syntetyczny element konstrukcyjny laboratoriów chemii medycznej.

Referencje klientów

„W naszym laboratorium chemii medycznej wykorzystujemy 5-chloro-3-metylo-1H-indol jako organiczny element budulcowy. Jego jakość odpowiada naszym pracom nad syntezą pochodnych indolu”. — Pracownik naukowy, Instytut Badawczy Chemii Fine, Europa

„Ten półprodukt chemiczny oferuje dogodne miejsca reaktywne dla naszych projektów badawczych w zakresie ligandów receptorów i analogów tryptofanu. Wszystkie eksperymenty ograniczają się wyłącznie do badań laboratoryjnych”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy ds. odkrywania leków, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie jest główne zastosowanie 5-chloro-3-metylo-1H-indolu?

Odp.: Jest to halogenowany związek indolowy, stosowany jako półprodukt do syntezy organicznej w badaniach i rozwoju leków, stosowany jako prekursor pochodnych tryptofanu i ligandów receptorów. Nie do celów spożywczych lub farmaceutycznych, tylko do celów badawczych.

P2: Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi?

Odp.: Uruchomić wyciąg pod wyciągiem, korzystając ze sprzętu ochronnego; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą i oczami.

P3: Jak należy przechowywać 5-chloro-3-metylo-1H-indol?

Odp.: Trzymaj pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowuj w chłodnym i suchym miejscu i unikaj bezpośredniego narażenia na światło.

P4: Czy można zapewnić różne stopnie czystości do eksperymentów z syntezą heterocykliczną indolu?

Odp.: Tak, dostępne są niestandardowe specyfikacje czystości dla syntezy pochodnych indolu i wymagań laboratoryjnych związanych z półproduktami farmaceutycznymi.

P5: Czy dostępne są raporty z testów MSDS i serii?

Odp.: Karty charakterystyki i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem laboratorium i składania projektów.