7-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanon

7‑Bromo‑1,1,1‑trifluoro‑2‑heptanon

Przegląd produktu

7-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanon, nazywany również 7-Bromo-1,1,1-trifluoroheptan-2-onem, nr CAS 647831-24-1, to związek organiczny β-trifluorometyloketonu zawierający fluor i brom dostarczany przez Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. Ma wzór cząsteczkowy C₇H₁₀BrF₃O i masa cząsteczkowa 247,05. Jako cenny funkcjonalny materiał chemiczny, służy jako wszechstronny półprodukt do syntez farmaceutycznych i agrochemicznych. Działa jako kluczowy element syntezy leków zawierających fluor, stosowany do opracowywania środków przeciwinfekcyjnych, takich jak przeciwgrzybicze inhibitory syntazy sterolowej, półprodukty inhibitorów kinaz przeciwnowotworowych i kandydaci na leki na ośrodkowy układ nerwowy. Atom bromu umożliwia wprowadzenie ugrupowań heterocyklicznych, takich jak piperazyna i pirolidyna, poprzez podstawienie nukleofilowe, podczas gdy grupa trifluorometylowa znacznie poprawia lipofilowość, stabilność metaboliczną i skuteczność penetracji bariery krew-mózg. Jest powszechnie stosowany jako surowiec organiczny i materiał badawczy w pracach odkrywczych w dziedzinie chemii medycznej.

Dane techniczne

• Nazwa produktu: 7-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanon
• Alias: 7-Bromo-1,1,1-trifluoroheptan-2-on
• Numer CAS: 647831-24-1
• Kategoria związku: β-trifluorometyloketon związek organiczny zawierający fluor i brom
• Wzór cząsteczkowy: C₇H₁₀BrF₃O
• Masa cząsteczkowa: 247,05
• Główne zastosowanie: Wielofunkcyjny półprodukt do syntez farmaceutycznych i agrochemicznych
• Warunki przechowywania: Hermetycznie zamknięte, chłodne i suche środowisko, unikać światła, wilgoci i silnych środków utleniających

Cechy i zalety produktu

Podwójne reaktywne grupy funkcyjne
Reaktywne miejsce podstawienia bromu i struktura ketonu trifluorometylowego są zintegrowane w jednej cząsteczce. Brom wspomaga reakcje podstawienia nukleofilowego przy wprowadzaniu fragmentów heterocyklicznych, takich jak piperazyna i pirolidyna, zapewniając wygodne ścieżki syntezy modyfikacji cząsteczek leku jako półproduktu polimeru i surowca do syntezy materiałów.

Unikalne korzyści farmakokinetyczne trifluorometylu
Ugrupowanie trifluorometylowe zwiększa lipofilowość, stabilność metaboliczną i zdolność przenikania bariery krew-mózg, co jest wysoce pożądane w projektach nowych kandydatów na leki w badaniach medyczno-chemicznych nad specjalnymi wysokowartościowymi substancjami chemicznymi.

Projektowanie blokowe zorientowane na Med-chem
Zoptymalizowany jako element składowy syntezy leków do budowy cząsteczek przeciwinfekcyjnych, przeciwnowotworowych i związanych z centralnym układem nerwowym, skracający drogi syntezy dla związków docelowych.

Rygorystyczne oczyszczanie i konsystencja partii
Kontrolowany przebieg syntezy i oczyszczania minimalizuje zanieczyszczenia związane z procesem, ograniczając reakcje uboczne w dalszym przygotowaniu półproduktu farmaceutycznego.

Jak używać

1. Zapoznaj się z wcześniejszą kartą charakterystyki i protokołami bezpieczeństwa laboratorium, zastosuj odpowiedni sprzęt ochrony osobistej podczas wszystkich czynności związanych z obsługą.
2. Pobrać odpowiednią ilość 7-bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanonu pod dygestorium, nie dopuszczając do długotrwałego narażenia na działanie powietrza, wilgoci i silnego światła.
3. Rozpuścić lub rozcieńczyć związek w wyznaczonym rozpuszczalniku zgodnie ze schematem syntezy dla podstawienia nukleofilowego, kondensacji lub innych transformacji elementów składowych leku.
4. Kontroluj temperaturę reakcji, atmosferę i czas reakcji, śledź postęp konwersji za pomocą analitycznych metod monitorowania.
5. Przeprowadzić etapy przetwarzania końcowego, separacji i oczyszczania w celu uzyskania docelowych półproduktów farmaceutycznych lub agrochemicznych po zakończeniu reakcji.
6. Szczelnie zamknij pozostały produkt i przechowuj go w zalecanych chłodnych i suchych ciemnych warunkach.

Scenariusze zastosowań

7-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanon jest ważnym przemysłowym materiałem chemicznym do badań i rozwoju w dziedzinie chemii wysokowartościowej i farmaceutyki. Służy jako kluczowy element zawierający fluor do budowy cząsteczek leku. Jako materiał badawczy wspiera rozwój przeciwgrzybiczych inhibitorów syntazy sterolowej, półproduktów będących inhibitorami kinaz przeciwnowotworowych oraz kandydatów na leki stosowane w ośrodkowym układzie nerwowym. Może pracować jako półprodukt polimerowy i surowiec do syntezy materiałów do wprowadzania fragmentów heterocyklicznych o łańcuchu trifluorometylowym i alifatycznym w niestandardowych projektach syntezy medyczno-chemicznej, a także rozciąga się na półprodukty badawcze agrochemiczne.

Korzyści dla Klientów

• Gotowy do użycia surowiec organiczny skraca etapy syntezy w badaniach nad kandydatami na leki zawierające fluor.
• Połączone cechy strukturalne bromu i trifluorometylu wspierają zróżnicowaną derywatyzację molekularną dla zespołów chemii medycznej.
• Stabilna jakość partii zmniejsza nieoczekiwane zakłócenia zanieczyszczeń na potrzeby syntezy w skali laboratoryjnej i prób pilotażowych na wczesnym etapie.
• Elastyczna wielkość zamówienia obejmuje badanie próbek laboratoryjnych zgodnie z wymogami testów pilotażowych małych partii w przypadku projektów funkcjonalnych materiałów chemicznych.
• Identyfikowalna dokumentacja partii ułatwia prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej i audyt projektów w zakresie badań i rozwoju związanych z farmaceutyką.

Certyfikaty i zgodność

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. wdraża ścisłe wewnętrzne zarządzanie jakością 7-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanonu. Każda partia przed dostawą przechodzi kontrolę pobierania próbek. Odpowiednie dokumenty testów wsadowych mogą być dostarczone do celów archiwizacji laboratorium klienta i audytu projektu. Produkcja odbywa się zgodnie z ogólnymi specyfikacjami produkcyjnymi specjalnych wysokowartościowych środków chemicznych.

Opcje dostosowywania

Dostępne usługi obejmują wiele specyfikacji opakowań, niestandardowe stopnie czystości do zastosowań w laboratoriach chemii medycznej lub do testów pilotażowych. Dostępna jest obsługa zamówień zbiorczych. Klienci mogą konsultować się w sprawie rozwiązań dostosowanych do indywidualnych potrzeb tego surowca do syntezy materiałów.

Proces produkcyjny i kontrola jakości

7-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanon syntetyzuje się kontrolowanymi szlakami syntezy organicznej i wieloetapowymi procedurami oczyszczania. Z każdej gotowej partii pobierane są próbki w celu sprawdzenia kluczowych wskaźników jakości. Prowadzona jest pełna dokumentacja identyfikowalności produkcji, aby zagwarantować stabilną jakość surowca organicznego.

Referencje klientów

„Przyjmujemy 7-bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanon jako materiał badawczy w naszym laboratorium chemii medycznej. Jego integralność strukturalna i wydajność partii spełniają nasze prace w zakresie syntezy półproduktów leków”. — Inżynier ds. badań, Instytut Badawczy Chemii Farmaceutycznej, Europa

„Ten funkcjonalny materiał chemiczny to praktyczny fluorowany element budulcowy do derywatyzacji naszego potencjalnego leku, pomagający nam zoptymalizować profile lipofilowości związków”. — Kierownik projektu, zespół badawczo-rozwojowy branży farmaceutycznej, Azja Południowo-Wschodnia

FAQ — często zadawane pytania

P1: Jakie są główne kierunki zastosowania 7-bromo-1,1,1-trifluoro-2-heptanonu?

Odp.: Jest to wielofunkcyjny półprodukt do syntezy farmaceutycznej i agrochemicznej. Działa jako kluczowy element zawierający fluor w badaniach nad lekami przeciwinfekcyjnymi, przeciwnowotworowymi i lekami na centralny układ nerwowy i może być stosowany jako polimerowy półprodukt i materiał badawczy do wprowadzania fragmentów heterocyklicznych poprzez podstawienie nukleofilowe.

P2: Jakie warunki przechowywania są wymagane?

Odp.: Przechowywać pojemnik hermetycznie zamknięty, przechowywać w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu, chronić przed wilgocią i silnymi substancjami utleniającymi.

P3: Czy można zapewnić różne stopnie czystości?

Odp.: Tak, dostępne są niestandardowe opcje czystości zgodnie z wymaganiami laboratorium chemii medycznej klienta lub wymagań produkcji pilotażowej.

P4: Czy można dostarczyć raporty z testów MSDS i testów wsadowych?

Odp.: Dokumenty MSDS i dokumenty kontroli partii mogą być dostarczone na żądanie w celu zarządzania bezpieczeństwem w laboratorium i składania projektów dotyczących przemysłowych materiałów chemicznych.

P5: Jakie wielkości zamówień są obsługiwane?

Odp.: Obsługuje dostarczanie małych ilości próbek laboratoryjnych, a także masowe zamówienia do testów pilotażowych.